Síndrome de hiperlaxitud articular
Publicado: 01 Abr 2012 02:25
Hola a todos, hacía ya bastante que no pasaba por aqui. Esto se debe a que he bajado considerablemente mi actividad en internet porque tengo lesionadas ambas manos.
El caso es que os comento este tema porque estoy algo preocupadilla. Ya desde hace muchos años siempre andaba con tendinitis en las manos, no se si a consecuencia de que daba muchos masajes y no paraba un rato. El caso es que hace como cosa de un mes empezaron a dolerme mucho las manos coincidiendo con unos días en los que hizo mucho frio por aqui. Pensé que podía deberse precisamente al frío, ya que tengo Síndrome de Raynaud y cada vez que la temperatura baja considerablemente mis manos y mis pies se quejan, sin embargo me llamó la atención que el dolor no era como de pinchazos como suele ser, ni se me ponían las manos azuladas como otras veces, asi que despues de aguantar una semana asi, decidí ir a mi médico de cabecera.
Mi médico de cabecera pasó olimpicamente del tema, me hizo hacer un par de movimientos y me dijo simplemente que si me dolía me pusiese hielo. Evidentemente no le hice ni caso porque cuando tienes Sindrome de Raynaud meter las manos en hielo me parece una barbaridad y al día siguiente pedí cita con mi traumatólogo privado, que me atendió una semana más tarde.
El traumatólogo me dijo casi lo mismo que yo pensaba, que tenía toda la pinta de ser una tendinitis y lo que yo había pensado como un pinzamiento en la muñeca me dijo que era un síndrome del tunel carpiano, me mando hacerme unas radiografías, otra prueba para comprobar si tenía nervios afectados, darme baños de parafina y que tomase los mismos antinflamatorios (Naproxeno) que había estado tomando los días anteriores por mi cuenta y riesgo, que son los que tomo habitualmente cuando tengo mis crisis de lumbalgia, ciática, contracturas e incluso para los fuertes dolores menstruales que tengo a menudo.
Esa semana lo pasé fatal, cada vez me dolía más, evidentemente tuve que dejar la actividad del gimnasio, a excepción de la danza del vientre, a la que iba a mover un poco la cadera nada más sin mover los brazos, ni siquiera iba a aquagym porque hasta ponerme el bañador me costaba, se me caían las cosas de las manos, no tenía fuerza en ellas y los dedos se me quedaban a veces como en garra rígidos. Como tengo alguna ligera noción sobre estos temas me fuí a la farmacia y me compre unas férulas para inmovilizar las muñecas y que estas descansaran, noté bastante alivio con ellas, pero el dolor no desaparecía. Regresé por fin al traumatólogo con las pruebas ya realizadas y me dijo que no se apreciaba ya nada significativo como para que me continuasen doliendo asi las manos y que en concreto en los dedos solo se veía una hiperlaxitud, los nervios no estaban afectados tampoco. Le pareció una excelente idea lo de las férulas y me dijo que continuase con ellas, y finalmente me pidió un análisis de sangre para descartar un reumatismo.
La analítica salió casi perfecta pero me comentó que salia una alteración en la gráfica de la proteinas que era bastante extraña porque no coincidia con los resultados de las mismas que estaban correctos y pensó que podía tratarse de algún error de laboratorio. No obstante me dijo que lo consultase también con mi medico de cabecera por si acaso y accedio a mi petición de realizarme una resonancia magnética.
Comenté el tema con una amiga médico y estuve dándole vueltas al asunto consultando detallitos de las cosas que me habían dicho hasta que se me encendió la lucecita con un artículo sobre la hiperlaxitud. Yo ya conocía que esta podía suponer un problema y no solo una ventaja para poder estirarse como el chicle boomer y doblarte en cambré a lo Rachel Brice, pero me quedé de piedra cuando vi otros detalles que coincidían a la perfección conmigo, de hecho parecía como si alguien me estuviese describiendo. Mi bajísima tensión arterial, mis mareos y desmayos, mi vértigo, problemas digestivos, varices, estrias, protusión discal, párpados caidos, astigmatismo, alergias, piel suave, pálida e hipersensible, mi mala memoria, las cosntantes lesiones, la elasticidad, mis ataques de ansiedad y pánico, la mala cicatrización, mi queloide blanquecino, taquicardias, lo friolera que soy.... vamos un calco y a eso añadir que mis padres también tienen una elasticidad fuera de lo común y que mi madre tiene lupus.
El traumatólogo me tiene que ver despues de semana santa pero yo no se si irme además a un reumatólogo viendo esto. Es adelantar acontecimientos pero ¿ podría ser que tuviese síndrome de hiperlaxitud articular en un grado I ?. He estado estos días tomando colágeno y un complejo vitamínico y mineral con ácido fólico, magnesio, cinc, silicio, selenio.... y tomando acuarius, plátanos, frutos secos...y esas cosas. ¿Podría ser esa una de las razones por las que me sienta tan mal algunas verduras? porque he leido que los oxalatos y solaninas que contienen no son nada recomendables en este caso y quizás por eso se me ponía el estómago en pie de guerra cada vez que intentaba comer espinacas, acelgas, pimientos, etc.
Como se que por aqui hay algunos médicos y entendidos me gustaría escuchar vuestra opinión al respecto. Además me asuta un poco eso de que sea una enfermedad poco conocida y que muchas veces pasa desapercibida para muchos médicos. Y no digo nada sobre lo mucho que me fastidiaría tener que dejar el karate u otras actividades.
El caso es que os comento este tema porque estoy algo preocupadilla. Ya desde hace muchos años siempre andaba con tendinitis en las manos, no se si a consecuencia de que daba muchos masajes y no paraba un rato. El caso es que hace como cosa de un mes empezaron a dolerme mucho las manos coincidiendo con unos días en los que hizo mucho frio por aqui. Pensé que podía deberse precisamente al frío, ya que tengo Síndrome de Raynaud y cada vez que la temperatura baja considerablemente mis manos y mis pies se quejan, sin embargo me llamó la atención que el dolor no era como de pinchazos como suele ser, ni se me ponían las manos azuladas como otras veces, asi que despues de aguantar una semana asi, decidí ir a mi médico de cabecera.
Mi médico de cabecera pasó olimpicamente del tema, me hizo hacer un par de movimientos y me dijo simplemente que si me dolía me pusiese hielo. Evidentemente no le hice ni caso porque cuando tienes Sindrome de Raynaud meter las manos en hielo me parece una barbaridad y al día siguiente pedí cita con mi traumatólogo privado, que me atendió una semana más tarde.
El traumatólogo me dijo casi lo mismo que yo pensaba, que tenía toda la pinta de ser una tendinitis y lo que yo había pensado como un pinzamiento en la muñeca me dijo que era un síndrome del tunel carpiano, me mando hacerme unas radiografías, otra prueba para comprobar si tenía nervios afectados, darme baños de parafina y que tomase los mismos antinflamatorios (Naproxeno) que había estado tomando los días anteriores por mi cuenta y riesgo, que son los que tomo habitualmente cuando tengo mis crisis de lumbalgia, ciática, contracturas e incluso para los fuertes dolores menstruales que tengo a menudo.
Esa semana lo pasé fatal, cada vez me dolía más, evidentemente tuve que dejar la actividad del gimnasio, a excepción de la danza del vientre, a la que iba a mover un poco la cadera nada más sin mover los brazos, ni siquiera iba a aquagym porque hasta ponerme el bañador me costaba, se me caían las cosas de las manos, no tenía fuerza en ellas y los dedos se me quedaban a veces como en garra rígidos. Como tengo alguna ligera noción sobre estos temas me fuí a la farmacia y me compre unas férulas para inmovilizar las muñecas y que estas descansaran, noté bastante alivio con ellas, pero el dolor no desaparecía. Regresé por fin al traumatólogo con las pruebas ya realizadas y me dijo que no se apreciaba ya nada significativo como para que me continuasen doliendo asi las manos y que en concreto en los dedos solo se veía una hiperlaxitud, los nervios no estaban afectados tampoco. Le pareció una excelente idea lo de las férulas y me dijo que continuase con ellas, y finalmente me pidió un análisis de sangre para descartar un reumatismo.
La analítica salió casi perfecta pero me comentó que salia una alteración en la gráfica de la proteinas que era bastante extraña porque no coincidia con los resultados de las mismas que estaban correctos y pensó que podía tratarse de algún error de laboratorio. No obstante me dijo que lo consultase también con mi medico de cabecera por si acaso y accedio a mi petición de realizarme una resonancia magnética.
Comenté el tema con una amiga médico y estuve dándole vueltas al asunto consultando detallitos de las cosas que me habían dicho hasta que se me encendió la lucecita con un artículo sobre la hiperlaxitud. Yo ya conocía que esta podía suponer un problema y no solo una ventaja para poder estirarse como el chicle boomer y doblarte en cambré a lo Rachel Brice, pero me quedé de piedra cuando vi otros detalles que coincidían a la perfección conmigo, de hecho parecía como si alguien me estuviese describiendo. Mi bajísima tensión arterial, mis mareos y desmayos, mi vértigo, problemas digestivos, varices, estrias, protusión discal, párpados caidos, astigmatismo, alergias, piel suave, pálida e hipersensible, mi mala memoria, las cosntantes lesiones, la elasticidad, mis ataques de ansiedad y pánico, la mala cicatrización, mi queloide blanquecino, taquicardias, lo friolera que soy.... vamos un calco y a eso añadir que mis padres también tienen una elasticidad fuera de lo común y que mi madre tiene lupus.
El traumatólogo me tiene que ver despues de semana santa pero yo no se si irme además a un reumatólogo viendo esto. Es adelantar acontecimientos pero ¿ podría ser que tuviese síndrome de hiperlaxitud articular en un grado I ?. He estado estos días tomando colágeno y un complejo vitamínico y mineral con ácido fólico, magnesio, cinc, silicio, selenio.... y tomando acuarius, plátanos, frutos secos...y esas cosas. ¿Podría ser esa una de las razones por las que me sienta tan mal algunas verduras? porque he leido que los oxalatos y solaninas que contienen no son nada recomendables en este caso y quizás por eso se me ponía el estómago en pie de guerra cada vez que intentaba comer espinacas, acelgas, pimientos, etc.
Como se que por aqui hay algunos médicos y entendidos me gustaría escuchar vuestra opinión al respecto. Además me asuta un poco eso de que sea una enfermedad poco conocida y que muchas veces pasa desapercibida para muchos médicos. Y no digo nada sobre lo mucho que me fastidiaría tener que dejar el karate u otras actividades.
